生物相容性測試是醫療器械、醫用耗材、植入材料、口腔醫美產品上市注冊、臨床安全與質量管控的核心生物學評價依據。中科檢測擁有CMA、CNAS雙重資質，具備生物相容性試驗能力，可一站式承接醫療器械、醫用耗材、醫美產品、口腔材料、植入器械的生物學評價測試服務。

生物相容性測試項目

1、細胞毒性試驗

所有醫用產品基礎必測項目。通過制備材料浸提液作用于L929細胞，采用MTT法、瓊脂擴散法或濾膜擴散法，觀察細胞存活、增殖、形態變化，判定材料是否存在細胞毒性。

結果判定：細胞毒性等級0～1級為合格，2級及以上需優化材料配方或工藝。

2、刺激試驗(皮膚/眼/黏膜)

針對體表、黏膜、眼部接觸產品，通過動物局部貼敷、滴注暴露，觀察紅斑、水腫、充血、糜爛等刺激反應，計算平均刺激指數，判定是否存在局部刺激性。

3、皮膚致敏試驗

檢測材料浸提物是否誘發皮膚過敏反應，適用于所有長期、反復接觸人體的器械。試驗通過致敏激發流程，觀察皮膚致敏率與反應等級，規避臨床接觸性過敏風險。

4、血液相容性試驗

針對血液介入、循環接觸類產品，核心包含：溶血試驗、凝血功能、血小板黏附、血栓形成、補體激活評價，重點防控溶血、血栓、凝血異常等臨床嚴重風險。

5、全身毒性試驗(急性/亞急性)

通過動物給藥浸提液，觀察體重、飲食、臟器系數、病理切片變化，評價材料可瀝濾物是否引發全身性中毒、臟器損傷等風險。

6、植入試驗

將材料植入動物皮下/肌肉/骨組織，分別在14d、30d、90d周期取樣，觀察組織炎癥、纖維包裹、組織增生、壞死情況，是植入類醫療器械注冊的關鍵必考項目。

7、遺傳毒性試驗

針對中長期植入、高風險耗材，通過基因突變、染色體畸變試驗，評價材料是否存在致突變、潛在致癌風險。

生物相容性測試標準

第1部分ISO10993-1:評價與試驗

第2部分ISO10993-2:動物保護要求

第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗

第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗選擇

第5部分ISO10993-5體外細胞毒性試驗

第6部分ISO10993-6:植人后局部反應試驗

第7部分ISO10993-7:環氧乙烷滅菌殘留量

第8部分ISO10993-8:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南

第9部分ISO10993-9:潛在降解產物的定性與定量框架

第10部分ISO10993-10:刺激與遲發型(持續型)超敏反應試驗